মূল মাইলফলক - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড 2000 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল এবং 2003 সালে API উত্পাদন শুরু করেছিল

2004

Gedian Humanwell C-FDA দ্বারা অনুমোদিত এবং GMP সার্টিফিকেশন দ্বারা প্রত্যয়িত

2006

Cyproterone Acetate CEP এর সাথে প্রত্যয়িত হয়েছিল

2009

আমাদের ফর্মুলেশন প্ল্যান্ট, জিউলং হিউম্যানওয়েল ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেড প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল, 2012 সালে উত্পাদন শুরু হয়েছিল

2011

আমাদের কাঁচামাল প্ল্যান্ট, হুবেই ঝুক্সি হিউম্যানওয়েল ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেড প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল, 2013 সালে উত্পাদন শুরু হয়েছিল

2012

উহান জিউলং ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড, বাণিজ্য প্ল্যাটফর্মটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল
Hubei Gedian Humanwell ফার্মাসিউটিক্যাল এক্সিপিয়েন্টস কোং লিমিটেড প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল

2013

Gedian Humanwell Progesterone এবং Finasteride এর জন্য US FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল

2016

Gedian Humanwell প্রোজেস্টেরনের জন্য EDQM দ্বারা অনুমোদিত, এবং EU GMP দ্বারা প্রত্যয়িত

2019

Gedian Humanwell Finasteride-এর জন্য জাপান PMDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল

2020

আমরা Cyproterone Acetate জন্য অস্ট্রেলিয়ান TGA দ্বারা অনুমোদিত ছিল

2021

একটি নতুন আধুনিক API কারখানা - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল৷

2023

Gedian Humanwell Oxcarbazepine এবং Dutasteride-এর জন্য MFDS দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল

2024

সাইপ্রোটেরোন অ্যাসিটেটের জন্য EDQM এর দ্বারা Gedian Humanwell অনুমোদন করা হয়েছে