Gedian Humanwell সফলভাবে EDQM অডিট পাস করেছে

2023 সালের নভেম্বরে, Gedian Humanwell ইউরোপীয় ফার্মাকোপিয়া কমিশন (EDQM) দ্বারা একটি অফিসিয়াল অডিটের বিষয়। একটি পেশাদার এবং কঠোর মূল্যায়নের পর, আমাদের কোম্পানির API -- cyproterone acetate, এপ্রিল 2024 সালে EU-GMP অডিট সফলভাবে পাস করেছে।

এই নিরীক্ষায়, পেশাদার দল কোম্পানির উত্পাদন প্রক্রিয়া, গুণমান ব্যবস্থাপনা, সুবিধা ব্যবস্থাপনা, উপাদান সনাক্তকরণ এবং পরীক্ষাগার সিস্টেম ইত্যাদির একটি ব্যাপক এবং বিশদ পর্যালোচনা পরিচালনা করে। কঠোর মূল্যায়নের পরে, পণ্যের গুণমান সম্পূর্ণরূপে আন্তর্জাতিক মান পূরণ করে এবং আনুষ্ঠানিকভাবে স্বীকৃত হয়।

এই মাইলফলক অর্জন শুধুমাত্র ওষুধ উৎপাদনের মানের ক্ষেত্রে Gedian Humanwell এর অসামান্য কার্যকারিতাই তুলে ধরে না, বরং আন্তর্জাতিক মান পূরণে তার দৃঢ়তা এবং ক্ষমতাও প্রমাণ করে। EU দ্বারা GMP অন-সাইট পরিদর্শনের ক্রমাগত শক্তিশালীকরণের সাথে, এই অডিট নিঃসন্দেহে ইউরোপীয় এবং বৈশ্বিক বাজারে আরও প্রসারিত করার জন্য কোম্পানির জন্য একটি দৃঢ় গ্যারান্টি প্রদান করে।

Gedian Humanwell ড্রাগ গবেষণা এবং উন্নয়ন এবং গুণমান উন্নতির জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ থাকবে, গ্রাহকদের সাথে আস্থা ও সহযোগিতাকে গভীর করবে এবং বিশ্বব্যাপী ব্যবহারকারীদেরকে চমৎকার পণ্য ও পরিষেবা দিয়ে পুরস্কৃত করবে।